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技術文章/ Technical Articles

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  • 2015

    11-23

    基本原理①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根...

  • 2015

    11-19

    作為現(xiàn)代生物學實驗室的“基石“技術,細胞培養(yǎng)方法和試劑的改變,可能比其他領域發(fā)生的更為緩慢。但是這并不意味著來年在細胞培養(yǎng)和分析領域不會發(fā)生什么驚人的進展。為了找出這些可能發(fā)生的進展,編輯對來年的細胞培養(yǎng)和分析進行了大膽的*測。1.細胞的3D生物打印。把它看作是下一個十年的細胞培養(yǎng)。長久以來,我們一直在討論,在各種惰性材料制成的3D支架上種植和培育細胞。我們已經了解如何改變支架的物理性能,以使不同的細胞過程成為可能,以及如何將生長因子和其他生物大分子放置到支架中,以與細胞相互...

  • 2015

    11-19

    (一)心臟的觀察方法1.肉眼觀察(1)外部檢查大小:正常為死者手拳大小。重量:正常成人約250g左右,女的稍輕些。形狀:正常為園錐形。檢查心臟各部有無肥大或縮小。外膜:有無出血點及滲出物附著。(2)內部檢查心臟內容物如何,有無血栓形成?心腔大小是否正常。壁的厚度:左心室壁zui厚處0.8—1.0cm,右心室壁厚為其三分之一。心肌的性狀:色、光澤、硬度等;如有無疤痕形成及梗死等。心內膜和各心瓣膜及腱索、乳頭肌等的狀態(tài):如瓣膜有無血栓形成、增厚、腱索有無增粗變短等情況。2.切片觀...

  • 2015

    11-16

    ELISA測定錯誤結果的原因分析ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應用該法進行了IgG定量測定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結成酶標抗原(或抗體),而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③測定時將受檢標本(抗...

  • 2015

    11-14

    ELISA測定錯誤結果的原因分析ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應用該法進行了IgG定量測定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結成酶標抗原(或抗體),而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③測定時將受檢標本(抗...

  • 2015

    11-10

    完整的ELISA試劑盒主要的組成成份如下:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)C的抗原或抗體(結合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);(5)結合物及標本的稀釋液;(6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;(7)酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。常見的ELISA試劑盒...

  • 2015

    11-10

    分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度zui常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護。其實,保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。JessicaGeisler博士是eppendorf北美地區(qū)負責PCR、檢測和細胞技術的產品。她為我們介紹了一些儀器維護的經驗。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用...

  • 2015

    11-5

    大連理工大學生物醫(yī)學工程系劉波團隊及其合作者發(fā)展了基于熒光蛋白的熒光共振能量轉移(簡稱FRET)技術,發(fā)現(xiàn)了細胞在外加機械力作用下發(fā)生遷移的直接動力,實現(xiàn)了細胞膜上的表面張力變化的可視化,該技術將長期以來在上僅僅是理論上的假設變?yōu)楝F(xiàn)實,這一發(fā)現(xiàn)對2008年諾貝爾化學獎得主華裔科學家錢永健的研究,作了進一步的拓展。相關成果已有部分發(fā)表在《科學報道》上。自20世紀60年代人類發(fā)現(xiàn)綠色熒光蛋白以來,各種色彩的熒光蛋白逐漸成為生物科學領域zui重要的工具之一,其中基于熒光蛋白的FRE...

  • 2015

    11-4

    日前,由上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院上海市腫瘤研究所研究員李宗海和神經外科主任醫(yī)師邱永明聯(lián)合的科研團隊再次傳來喜訊:第二例采用CAR-T細胞輸注療法的惡性腦膠質瘤患者療效顯著,目前腫瘤已縮小超過50%,達到“研究緩解”的標準。據(jù)該項目的研發(fā)與設計負責人李宗海介紹,CAR-t細胞治療實體瘤是目前上抗癌治療的發(fā)展趨勢之一。目前CAR-T細胞在實體瘤治療領域的轉化研究尚在起步階段,共有近20項研究治療方案研究正在進行;而我國僅有四項,其中仁濟醫(yī)院就有兩項。目前,實體瘤CAR-T研...

  • 2015

    10-29

    BioCentury的主席兼CEODavidFlores、董事長KarenBernstein和常務理事兼新業(yè)務執(zhí)行主編JoshuaBerlin來到蘇州常熟參加生物醫(yī)藥領導人年會,他們三人首先向與會者介紹了BioCentury的新業(yè)務發(fā)展和新興市場的發(fā)展以及他們負責的公司內部中國項目,而后圍繞“生命科學產業(yè)的革新”從生物醫(yī)藥的牛市泡沫中學到的經驗教訓。2015年10月22-23日,由ChinaBio主辦、常熟蘇虞生物醫(yī)藥產業(yè)園及常熟新材料產業(yè)園承辦的生物醫(yī)藥領導人年會在蘇州常熟...

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